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Trisomie 21 : de l'enfance à l’âge adulte : suivre sa santé Version imprimable Suggérer par mail
09-12-2009
photo enfant trisomie 21Les jeunes trisomiques 21 ont en général une bonne santé. Mais ils présentent des fragilités qu’il faut savoir dépister, traiter ou prévenir pour les aider à s’épanouir et à s’intégrer. De la naissance à l’âge adulte, trois points essentiels sont à retenir : le suivi médical, l’apprentissage des bonnes habitudes et l’écoute pour déceler les souffrances non exprimées.

« Peu de temps après la naissance de Nicolas, nous avons fait des examens pour dépister d’éventuelles malformations. Il n’avait rien », se souvient Dominique, la maman de ce petit garçon aujourd’hui âgé de 5 ans. « Par contre, il est fragile des bronches, il a fait plusieurs bronchiolites qui, par chance, n’ont pas nécessité d’hospitalisation. Aujourd’hui encore, il s’enrhume souvent et je lui fais des inhalations régulièrement. Heureusement en grandissant, il devient de moins en moins fragile. »


Le bébé trisomique : dépistage et éducation précoces

Les bébés ayant la trisomique 21 souffrent plus souvent que les autres de malformations congénitales. Elles affectent le cœur pour 40 à 50 % d’entre eux, l’appareil digestif dans 2 % à 3 % des cas. D’autres troubles assez fréquents touchent la glande thyroïde, comme dans les cas d’hypothyroïdie, et sont parfois décelables à la naissance.  Enfin, on observe des affections ophtalmologiques d’origine congénitale telles que la cataracte chez 5 % des nourrissons.

L’enfant trisomique : suivi médical et prévention

Durant l’enfance, les fragilités restent les mêmes qu’à la naissance. Aussi faut-il continuer à faire chaque année des examens cliniques et des dosages sanguins. Ces analyses pourront en outre révéler l’apparition éventuelle de maladies auto-immunes, comme le diabète sucré qui peut se déclarer précocement. Des problèmes de vision et d’audition sont observés chez près de la moitié des cas de trisomie 21, tous âges confondus.

L’adolescent et l’adulte trisomique : écoute et autonomie

La puberté n’a pas de caractère particulier chez les jeunes trisomiques 21. Cependant elle survient parfois de façon précoce. Un traitement hormonal est alors conseillé pour freiner son évolution et éviter qu’elle n’arrête trop tôt la croissance de l’enfant. Une baisse de l’état général peut également révéler une infection sous-jacente, une maladie endocrinienne ou un problème cardiaque.

Retrouvez l’intégralité de cet article dans le guide Mon enfant est trisomique , collection Mon enfant. Lire le sommaire complet et commander le guide.

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Christine   | 82.224.36.186 | 15-06-2010 09:09:23
Bonjour!

Perso, je pense qu'il faut subventionner la recherche au lieu de vouloir éliminer la T21 en réalisant un test de dépistage. Il faut que l'aide aux parents soit plus forte et qu'ils puissent intégrer leurs enfants dans la société!

Bonne Journée
Elsa   | 82.224.36.186 | 14-06-2010 12:24:22
Bonjour, je voudrais parler d'une nouvelle loi qui voudrait rendre obligatoire les test de dépistages de la trisomie 21, alors que l'Etat ne subventionne aucune aide pour les conditions de vie de ses handicapés il veut dépenser des millions dans un test de dépistage qui favoriserait encore plus l'élimination de la T21, ça s'appelle de l'eugénisme...Quand pensez vous??j'aimerai pouvoir discuter sur ce point de vue..
BASTEE - Intégration - Insertion - Inte     | 80.12.132.41 | 16-05-2010 17:45:11
je suis entrain d'initier des projets pour aider les personnes handicapées de Guyane, pour ce faire j'ai besoin de soutien et d'aide financière, je suis médiatrice en santé pblique membre de l'associaion des médiateurs de France, la Guyane est site pilote avec Paris et la Région Paca depuis 2006, de nombreuses actions sont menées en vains, sur le terrain nous sommes très sollicités, tant dans le domaine de la petite enfance, que pour l'accompagnement des personnes âgées dépendantes, malheureusement je n'ai pas de statistique probant, mais j'ai la volonté d'agir, je veux faire l'acquisition du véhicule de l'A.D.M.R. (voir le n°676. Février 2010) le lien mensuel des associations A.D.M.R., dont je suis adhérente, avec l'association des médiateurs de Guyane, je pourrai développer d'avantage nos actions d'accompagnement administratif et juridique en faveur des familles en situation de pécarité et de vulnérabilité, 3000 enfants d'âge scolaire ne sont pas scolarisés et sont dans la "natu...
BASTEE - M.D.P.H. et la Loi d 11 Févrie     | 80.12.132.41 | 16-05-2010 16:47:55
Merci à Déclic de soutenir les personnes handicapées (aujourd'hui les personnes porteuses de la Trisomie) et leur famille. En Guyane le sujet est encore tabou, malgré des avancées très significtives, les lois ne sont pas très adaptés aux réalités du terrain, il convient de les adapter aux besoins des handicapés et de leur famille, des vides juridiques persistent et sont des freins à la prise en charge complète du handicap, selon que l'on se trouve dans une zone géographique enclavée (maripasoula) ou les fleuves et l'avion sont les seuls moyens de communication pour arriver à la ville Capital,pour effectuer les soins au Centre Hospitalier Andrée ROSEMOND Cayenne.ainsi que les démarches administratives les fleuves ne sont pas encore déclarés voies navigables, contrairement aux pratiques usitées.- par ailleurs le problème des quotas sont aussi des freins à leurs prises en
triso - de l'enfance a l'age adulte   | 94.108.253.77 | 24-03-2010 09:19:43
je trouve sa interésent d'avoir desexplication pour mieux comprenfre
La rédaction de Déclic - Sur la trisomie 21   | 86.209.119.87 | 12-02-2010 12:30:50
Bonjour,

Nous vous conseillons de contacter l'association Trisomie 21 France, qui pourra vous orienter. Vous trouverez ses coordonnées dans notre rubrique « Associations du mois ».

Cordialement,
La rédaction
slimani - recherche des information de t   | 41.99.27.206 | 03-02-2010 14:11:37
salut je veut bien savoir tous sur les trisomie 21 et sur tous contacter des familles qui ont le meme probleme
breton Patricia   | 83.192.1.110 | 12-01-2010 08:54:04
je recherche des information sur les nourrissons atteint de la trisomie 21 . Je suis agréée et mon souhait et d'accueillir un bébé atteint de cette maladie

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