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Le traitement du diabète dans la maladie de Friedreich Version imprimable Suggérer par mail
05-02-2008
Le diabète est une maladie du pancréas qui entraîne un taux de sucre trop élevé dans le sang (une hyperglycémie). Le sucre devient toxique, il abîme les petites artères de tout le corps et peut être responsable de cécité, d’insuffisance rénale ou cardiaque, de paralysie sensitive ou motrice des nerfs.

La cicatrisation de la peau est difficile. La maladie de Friedreich est une pathologie neurologique qui se traduit par des troubles de l’équilibre, mais peut atteindre également la sensibilité des pieds, le cœur et l’œil. Environ 10 % des personnes qui souffrent de cette maladie ont aussi un diabète. On ne sait pas guérir la maladie de Friedreich, mais on sait prévenir les effets néfastes du diabète. Il est donc particulièrement important d’en faire un dépistage systématique. Le diabète insulino-dépendant nécessite des injections d’insuline et une hygiène de vie parfaite. Les pieds présentent souvent des points d’appui qui ne sont pas douloureux en raison de l’atteinte des nerfs périphériques par le diabète. Des plaies se forment, leur cicatrisation est difficile et l’infection locale peut s’étendre jusqu’à exiger un recours à la chirurgie. Il faut donc se laver les pieds tous les jours, bien les sécher, soigner chaque petit bobo avec attention et porter des chaussures confortables.

Lire aussi : Un bon dessert malgré son diabète

Auteur : Isabelle Hodgkinson

 

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laleu - non pas une mais deux   | 83.203.16.39 | 31-01-2010 17:17:43
née avec un varus équin bilatéral, opérée à dix huit mois du pied gauche, problème cicatriciel, asthmatique et allergique, on diagnostique une puberté précoce d'origine centrale à sept ans et suite à une IRM une sclérose tubéreuse de Bourneville, six mois plus tard IRM de contrôle et découverte suite à une erreur de manipulation d'une syringomyélie de C4 à C7. Explications, implications et avenir, personne ne peut m'expliquer. Alors révolte et visites régulières chez le psy pour accepter les douleurs et cette incertitude qui me ronge. Aujourd'hui je suis en 1ere année de maîtrise et je vis au jour le jour . Que faire d'autre quand on n'a aucune idée de ce que sera le futur ni si ces deux maladies sont transmissibles aux enfants que l'on pourrait souhaiter.
Sissi - Solidarite     | 81.66.163.3 | 17-04-2008 21:16:54
Un papa s'est trouvé confronté à cette maladie quand sa petite dernière a été diagnostiquée ataxique. il vient de créer une association REVAMOTO et son site internet www.revamoto.com afin de permettre aux chercheurs de l'Hopital Debré de boucler leur budget pour l'essai thérapeutique de la pioglitazone
Ce médicament pourrait peut être rendre l'espoir à beaucoup d'enfants, mais seul nul ne peut rien alors visitez le site, adhérez, et peut être serons nous tous demain les pionniers de l'espoir.

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