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10-11-2008 |
Notre combat. Notre association a pour vocation l’assistance
morale, humaine et administrative d’enfants lésés cérébraux et de leur
famille. Cela passe notamment par la diffusion de méthodes d’éducation
ou de rééducation pour les enfants handicapés et leur entourage.
Qui sommes-nous ?Date de création de l’association : le 15 octobre 1984
Nombre d’adhérents : 360
Nombre d’établissement géré : 1 maison d’accueil à Fonsorbes (Haute-Garonne) depuis 2005.
Les services que nous rendons aux parents ?- Notre
objectif prioritaire est de permettre aux familles de rencontrer des
spécialistes qui leur proposent une formation éducative individualisée.
Pour cela, nous mettons à leur disposition des locaux adaptés
- Nous
assurons la logistique totale de ces rencontres : information, mise en
place du calendrier de rencontre, accueil, organisations de séjours
deux fois par an.
- Nous apportons conseil et soutien
aux familles pour les aider à surmonter les difficultés du quotidien
(démarches administratives, prise en charge, scolarisation etc.).
Notre public- Nous
proposons des formations aux parents d’enfants atteints de syndromes
d’origines génétiques (trisomie, Rett, Angelman, Lennox-Gastaut, West
etc.), d’infirmité motrice cérébrale, de traumatismes (accidents de la
route, noyade), de retard du développement d’origine diverses.
- Ces
programmes de stimulation multi-sensorielle complètent les prises en
charge traditionnelles (orthophonie, psychomotricité, kinésithérapie)
et permettent aux enfants de développer leurs capacités intellectuelles
et physiques sur un mode adapté à leur évolution.
- Des
programmes sont également proposés aux enfants qui connaissent des
difficultés d’apprentissage (dyslexie, dyspraxie, troubles de
l’attention et de la concentration, légers retards de développement…) à
un rythme compatible avec une scolarité.
Notre actualité- Nous
organisons une conférence publique trimestrielle d’information sur les
méthodes de rééducation multisensorielles utilisées dans notre
association. Par exemple: L’inhibition de réflexes primitifs (qui sont
des freins au développement moteur et intellectuel de l’enfant), la
thérapie des sons Johansen (pour améliorer l’intégration des
informations auditives), les méthodes d’enseignement Montessori et
l’intégration bilatérale pour développer la coordination de l’enfant :
ces exercices physiques et intellectuels, permettent à l’enfant
d’atteindre son potentiel souvent inexploité. La prochaine conférence
aura lieu le JEUDI 29 JANVIER 2009 dans les locaux de l’Association
DOMINIQUE.
Nous avons publié…« Domi mon enfant de lumière »,
le témoignage de Jacqueline Delpech, fondatrice de l’association, qui
raconte l’histoire de son fils. Mais pas seulement. Elle réunit de
nombreux témoignages de parents, des poèmes et des photos qui attestent
de la mobilisation autour de sa famille et de Dominique, atteint d’une
maladie neurologique grave et décédé à l’âge de 12 ans. À sa mort, elle
explique comment elle va mettre à profit ses forces pour lutter contre
la maladie et créer son association qui vient en aide aux familles
démunies (publié à compte d’auteur).
Pour nous joindreCentre d’accueil
rue Luigi Amadio
31470 Fonsorbes
Tél/Fax : 05 61 86 09 15 / ADSL 09 75 27 40 43
http://dominique31.free.fr
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