Paru dans la collection « Vie de famille et handicap », ce tout nouveau guide pose des questions essentielles (« La naissance d’un enfant handicapé fait-elle de moi un parent différent ? Comment continuer à exercer mon rôle et reprendre pied après l’annonce du handicap ? Comment protéger mon couple, faire de mes proches des alliés, poursuivre ma vie sociale ? ») et vous invite à découvrir :

• des dizaines de témoignages de mères et de pères ;
• des éclairages de médecins, psychologues, sexologues… qui décryptent vos réactions et répondent à vos questions ;
• des conseils, des lectures utiles, des adresses d’organismes et d’associations pour vous aider à inventer un quotidien qui vous ressemble.
  

Etre parent d’enfant différent, tarif de lancement : 20 €. A commander au 04 72 84 00 10 ou sur la boutique en ligne

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zakia - demain sera meilleure anchalah   | 41.101.4.224 | 03-12-2011 19:01:52 je suis psychologue Algérienne et membre de amel c.t.d espoir. amel c'est une association pour les handicapes psychique et je travail avec des maman qui ont des enfants qui soufre d'un handicape elles sont des maman braves elles font tout pour voir le sourire de leur enfants elles n'ont jamais baisser les bras *Ali c'est un enfant psychotique qui a apprend à lire et a écrire grasse a cette brave maman et son mètre d'école qui lui s'accepter tel qu'il est * Fatima zohra est une arriéré mentale elle est maintenant dans un école spécialiser pour la couture *remiessa est une autiste qui est maintenant dans un c.m.p bonne fête pour touts les handicapes du mande et demain sera meilleur

Anonyme   | 93.27.127.221 | 12-01-2011 23:15:22 non, c'est pa vrai nous ne sommes pas plus fort que d'autres parents, seulement nous aimons très fort notre enfant handicapé, c'est la différence, et nous nous accrochons a cet amour et cet enfant sans défense. nous voulons des réponses et il yen a pas, parceque meme le milieu médical est complètement largué, comme chaque handicape est différent.moi j'ai failli tué mon enfant autiste profond avec une atrophie du cervelet, il était 24h sur 24 avec moi a cause d'une assistante sociale qui n'a pas envoyer a temps le dossier a la mdph; j'ai alerté l'assistante sociale du secteur qui m'a dit de l'emmener aux urgences, là ils nous ont regardés en disant qu'ils pouvait rien faire pour nous comme il n'est pas bléssé; et j'ai dis qu'il fallait m'aider sinon j'allais le tuer et là ils ont appelé un médecin pour me retirer mon enfant normal, ce qu'il n'as pa réussit a faire bien sure; il l'a signalé a la D.I.S.S et du coup j'ai été super bien aidé pour avoir un IME a la journée, pour mon fis

laurence   | 82.224.113.60 | 12-01-2011 08:15:11 Tous les parents ne sont pas forts, on est tous différents et on réagit différemment face à la lâcheté de l'handicap. Peu osent dire qu'ils n'en peuvent plus, qu'ils sont désarmés, et pourtant quand le désespoir est là, quand on est lâché de tous côtés, seul avec son enfant, que fait-on ? Les parents ne sont pas toujours forts, ils ont aussi le droit de craquer, de dire que non rien ne va, mais les entend on ? Pas sûr, malheureusement ...

françoise - la solitude ->le désespoir-> l   | 92.148.226.197 | 07-01-2011 11:20:33 Je n'en peux plus de lire partout que les parents d'enfants différents sont tous forts, sauf soi. On fait comment quand la force n'est plus là? Quand on a tout donné pendant des années sans que personne ne s'en soucie, et que finalement on n'en puisse plus? Seul mot d'ordre... "soit fort, avance et surtout tais-toi si tu vas mal" de la part des administrations, famille, ex-maris et "amis" qui ne manquent pas de te lâcher précisément au moment où tu en as besoin (ne manque plus que le coup de cravache). Pourquoi les parents d'enfants handicapés seraient-ils plus "forts" que les autres? Pourquoi est-ce qu'ils ne craqueraient pas? Parce qu'on doit pas dire ce genre de choses? Pas politiquement correct? Suis-je vraiment la seule à penser ce genre de choses? Et tant pis ou peut-être tant mieux si je choque, ça ne sera qu'une fois de plus.

ELLA - courage a toi   | 193.248.75.192 | 11-11-2010 20:07:43 Nous sommes des parents nos enfants ont besoins de nous et notre force pour avancer bisous a tous

ingrid - la souffrance   | 90.57.214.31 | 21-10-2010 08:48:29 bonjour,je suis une maman qui vie avec un enfant atteint du myopathie de duchenne,qui pour moi quand j'ai appris cette maladie,j'etais hanèatie,que pour moi le mal etais la,que faire apres mon divorce,j'etais devenu seule,par cette peur qui etais en moi,cette souffrance qui me bruler chaque jour,grace a ce petit garson allais ma donner du courage,de l'espoir,de l'amour,par son sourire,mais j'en profite au maximun car la vie et trop courte,je me batterais pour ce petit garson,et a present je suis toujours seule dans la vie,car c'est tres dur de faire confiance a un homme.

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