Qu’est-ce que le syndrome de Little ?

La rédaction de Déclic

| 86.209.119.87 | 12-02-2010 12:33:58

Bonjour,

En réponse à depuydt hillary : Pour toute prescription de traitement, nous vous recommandons de consulter un médecin. Nous vous suggérons aussi de contacter l'association FFAIMC, présentée dans notre rubrique Liens/Handicap moteur, qui pourra vous aider, vous et votre famille, à faire face à la maladie de votre nièce.

En réponse à yacine chaib : Nous vous recommandons de même de contacter la Fédération française des associations d'infirmes moteurs cérébraux, qui pourra vous orienter vers les personnes compétentes.

Cordialement,
La rédaction

depuydt hillary - ma niece

| 80.214.248.22 | 13-01-2010 17:36:04

ma niece a le sindrome de little je les çu hier elle est jumelle elle seul a etait touchée et j' aimerais savoir quelle traitement éfficace il y a ?

yacine chaib - syndrome de little

| 41.200.9.201 | 02-01-2010 01:37:19

bonjour,
j ai ma fille qui a 3ans et demi elle a le syndrome de little mais sans que son intelligence ne soit atteinte
je veux la faire suivre en france sacgant que j habite en algerie et ici la medecine est tres limitée
merci de m orienté vers des associations ou m indiquer les hopitaux qui s occupent de ces maladie

merci de reduire nos souffrance car ca devient de plus en plus infernal
je vous serai tres reconnaissant
le papa yacine

David - Syndrome de little

| 77.198.39.56 | 03-12-2009 11:48:51

Bonjour, je m'appel David, j'ai 34 ans, j'ai un syndrome de little, j'ai été suivi dès ma naissance, j'ai suivi des séances de rééducations intensives dès l'age de 2 à 3 ans, aujourd'hui, je marche à peu près normalement, j'ai stoppé la rééducation à l'age de 23 ans, je pense que la rééducation m'a beaucoup apporté, de temps en temps je refais des étirements musculaires car j'en est encore besoin, j'ai eu beaucoup de souci pour suivre les cours à l'école, sans parler du sport, j'ai même fais mon service militaire, volontairement, le poteau rose, bien entendu à été découvert, les médecins militaires, on tous été sympa avec moi, aujourd'hui, je travail, je suis informaticien, je n'es pas fais de grandes études, mais cela ne m'empêche pas d'évoluer à mon rythme, il ne faut surtout pas se décourager, j'ai la chance pour ma part de marcher à peu près normalement, les gens autour de moi, me demande souvent si j'ai mal aux jambes, je leur répond que j'ai mal au genoux, pas par honte, mais cel...

Anonyme - le point de vue d'une maman

| 82.127.128.199 | 20-08-2009 08:47:13

je suis la Maman d'une Jeune Femme qui a 35 ans aujourd'hui, atteinte du syndrome de little. ce pb n'a pas été détecté tout de suite, elle a parlé très tôt, avant 2 ans, a acquis la propreté vers 18 mois
elle a pu mener ses études sans aucun retard, a passé un bac A (lettre, phylo,langues)et a une licence de droit,
aujourd'hui elle travaille à plein temps
je connais d'autres cas qui ont également pu mener des études supérieures sans problème
physiquement elle souffre de spaticité principalement des membres inférieurs et d'un manque d'équilibre; elle a suivie une rééducation chez un kiné à partir d'un an, qu'elle continue encore aujourd'hui, elle a été opéré des tendons à l'age de 14 ans. elle a également porté des postures, la nuit, aux pieds. elle souffre beaucoup de sa spaticité, mais entend mener sa vie en toute indépendance, travail, voyages ...
En temps que parents, nous avons dû mener la bataille tous seuls, nous avons du chercher par nous mêmes les médecins spécialistes en ...

mariah

| 196.20.126.149 | 27-07-2009 05:57:31

je m'appelle mariah ,j'ai 03ans je suis algérinne et je suis atteinte d'un syndrome de little....mais les moyens de rééducations manquent beaucoup..je veux une aide ..des conseils..

Colette Charron - Syndrome de Little

| 24.203.79.128 | 07-07-2009 22:46:07

Je suis atteinte du syndrome de Little, j'ai une paralysie cerebrale. Mais, je marche avec une certaine difficulte, mais, je fais tout par moi-meme. J'ai avec ca, des tremblements causes par un choc emotif. La vie n'est pas toujours facile, mais il faut composer avec.
Handicape(e) ou pas, la vie continue.