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Qu’est ce que le syndrome de Mowat Wilson ? |
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26-03-2009 |
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Le syndrome de Mowat Wilson entraîne un déficit intellectuel modéré à sévère, une épilepsie et des anomalies congénitales.
OrigineC’est une maladie génétique congénitale.
FréquenceIl n’y a pas de chiffres précis.
Âge de diagnosticEntre la naissance et 1 an. Il est fréquent que le syndrome de Mowat Wilson soit sous-diagnostiqué.
SymptômesLe déficit mental est modéré à sévère. Les troubles du langage et les crises d’épilepsie sont fréquents.
Les malades de Mowat Wilson ont également des malformations cardiaques et génito-urinaires.
Il est possible que le syndrome de Mowat Wilson soit accompagné d’anomalies congénitales diverses comme la maladie de Hirschsprung. Cette dernière se traduit par une paralysie intestinale dont la gravité dépend du type de maladie.
TraitementsIl s’agit essentiellement de rééducation psychomotrice. Des séances chez l’orthophoniste permettent de travailler les troubles du langage.
Si l’enfant atteint du syndrome de Mowat Wilson est également atteint de la maladie de Hirschsprung, il est possible d’effectuer des lavements par sonde ou, en cas d’échec, de prévoir une intervention chirurgicale (peut se faire à partir de 6 mois).
Liens utilesAssociation francophone de la maladie de Hirschsprung
www.hirschsprung.asso.fr/
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