Déclic, toute l'information pour mieux vivre le handicap en famille
Advertisement
      Accueille magazineAbonnez-vousNewsletter  
 
     
  Accueil arrow Glossaire arrow Qu'est ce que l'IMC ?  
     
 

Mots-clés

AAH AEEH AES AVS IMC IME allocation annonce du handicap autisme emploi fauteuils infirme moteur cérébral infirmité motrice cérébrale loi Fillon maladie mitochondriale polyhandicap retraite trisomie 21 épilepsie établissement
Advertisement
 site de l'OCIRPsite handicap.frsite Grandir ensemble
 
 
Qu'est ce que l'IMC ? Version imprimable Suggérer par mail
26-03-2009

Il s'agit d'un ensemble de troubles moteurs et neurologiques dus à une lésion précoce du cerveau, ni héréditaire, ni évolutive.

Origine

L'IMC peut être anténatale ou périnatale. Les infections contractées par la mère pendant la grossesse, les traumatismes autour de la naissance sont souvent en cause.

Fréquence

L'IMC touche deux à quatre enfants sur 1000 naissances.

Âge du diagnostic

Il se fait avant 2 ans.

Symptômes

L'enfant IMC a du mal à tenir sa tête, à se tenir assis seul. Plusieurs signes indiquent un contrôle moteur anormal : raidissement des membres inférieurs, tenue asymétrique du tronc… Des paralysies, plus ou moins étendues entraînent des déformations et des rétractions des membres. Si les capacités bucco-faciales sont atteintes, l'enfant IMC a des difficultés à parler, à déglutir et à articuler.
Les troubles de l'audition sont fréquents.
Les risques d'épilepsie sont élevés.
Les troubles cognitifs peuvent avoir de lourdes conséquences sur l'apprentissage scolaire.
Dans certains cas, les capacités intellectuelles du sujet IMC sont gravement atteintes.

Traitements

Avant tout traitement, il est nécessaire d'effectuer une évaluation neuromotrice afin d'adapter le traitement au cas par cas. Il n'existe pas de traitement curatif pour l'IMC, mais certains soins vont permettre à l'enfant de faire des mouvements sans aide extérieure, de maintenir une position ou de soutenir son corps. On peut avoir recours pour cela à la kinésithérapie ou encore à l'ergothérapie.
Des séances d'orthophonie vont permettre de travailler l'articulation et le langage.
Un régime alimentaire adapté peut résoudre les problèmes de digestion et de constipation.

Liens utiles

Fédération française des associations d’infirmes moteurs cérébraux
www.ffaimc.org  
Un sourire pour l'espoir
http://sourire-espoir.org

Lire aussi

Epilepsie
Commentaires
Ajouter un nouveauRechercher
Ecrire un commentaire
Nom:
Email:
 
Website:
Titre:
 
 
Security Image
Saisissez le code que vous voyez.
Rédaction de Déclic - En réponse à Briscese   | 86.193.130.220 | 26-10-2009 11:09:44
Déclic a consacré un dossier aux CLIS (n°119, septembre-octobre 2007)où vous pourrez trouver des réponses à vos questions.
Pour recueillir le témoignage d'autres parents, nous vous proposons aussi de poser votre question sur le forum de Déclic.
Cordialement
La rédaction
BRISCESE - La Cliss   | 90.29.250.105 | 24-10-2009 13:15:39
Bonjour,
Mon fils est IMC mais au niveau mental il a toutes ses facultés. Il a fait deux moyennes sections car il est fatigable et à beaucoup de prises en charge.Cette année il est en GS et on me propose pour l'année prohaine de voir à le mettre en CLISS car de part sa fatigabilité et ses prises en charges (2 fois kiné, 1 fois psychomot, ergo et orthophoniste)il suit le programme en pontillé.Je ne sais pas quoi en pensé car Léo est un petit garçon dynamique plein de vie et qui fait beaucoup de progrés. Je ne connai pas la cliss et j'ai peur que ce soit une voie de garage et qu'il ne puisse pas faire ce qu'il veulent plus tard.Je voudrais savoir si des parents ont été dans ce cas là, et que font leurs enfants actuellement. les enfants peuvent ils poursuivre des études même en mettant plus de temps s'ils passent par une cliss ? Est ce qu'il ne sont pas isolés des autres ? Apparement la Cliss dont on me parle est au sein d'une école il travaille en petit groupe.Je n'ai pas encore rencont...
tabet imene - une question   | 41.102.55.230 | 29-06-2009 19:39:45
mon fils jumeau et prematuré est né avc un pied equin apres 5 mois nous decouvrons que c'est un trouble neurologioque centrale qu'il a une atteinte des l5 s1 etant dans 1 pays sous devellopé jémré savoir si dans le monde il y'a un traitement ou une greffe mais sé centrale je croi que pas possible la greffe
mille merci de repondre

Copyright (C) 2007 Alain Georgette / Copyright (C) 2006 Frantisek Hliva. All rights reserved.

 
 
     
 
Pour les dernières petites vacances, l’accueil de mon enfant a été :
 
Advertisement
A haute Voix
chroniques audios de thierry DecloitreDERNIERE CHRONIQUE
Court-circuit
Chroniqueur au magazine Déclic, Thierry Decloitre, est l’auteur de L’éternelle spectatrice, aux éditions Desclée de Brouwer.
Toutes les chroniques de Thierry
Toutes les chroniques
Advertisement
 
     
Advertisement