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Pascal Duquenne : itinéraire d’un héros ordinaire Version imprimable Suggérer par mail
09-05-2008
Pascal Duquenne
C’est le témoignage d’une maman pour d’autres mamans. Une expérience de vie partagée, simplement. À la différence près que cette maman a vu son fils trisomique sous les feux de la rampe : Pascal Duquenne a reçu le prix d’interprétation au Festival de Cannes, en 1996, aux côtés de Daniel Auteuil pour le film Le Huitième jour. Pour Déclic, Huguette Vandeput revient sur le message qu’elle souhaite faire passer aux parents dans l’ouvrage paru aux éditions France Europe Mamy Cacahuète raconte Pascal Duquenne : laissez vos enfants être rebelles !

Pascal Duquenne et sa maman« Nous devons regarder nos jeunes avec un autre œil, les considérer pour ce qu’ils savent faire et non pour leurs difficultés », explique Huguette Vandeput, alias Mamy Cacahuète. Du jour où un médecin lui a brutalement annoncé : « Madame, votre fils est mongol » lorsqu'il avait deux mois, jusqu’à aujourd’hui, que de chemin parcouru ! À 38 ans, Pascal expose ses gravures, s’adonne au sport, danse, fait du cinéma et surprend chaque fois un peu plus. Enfant, il s'est distingué sur les podiums en équitation, ski, natation. Il a peint, fait du théâtre, enchaîné les activités. C’est une histoire de passions, de désirs assouvis que retrace le livre Mamy Cacahuète raconte Pascal Duquenne. C’est aussi celle du combat de ses parents pour lui donner la vie la plus normale possible, en dépit du regard des autres et, souvent, en dépit de leurs propres craintes.

« J’étais très protectrice et je ne serai jamais assez reconnaissante à Jaco Van Dormael, le réalisateur du film Le Huitième jour qui a fait totalement confiance à Pascal quand je doutais, raconte Huguette. J’étais inquiète de la capacité de Pascal à tenir ce rôle... Il aimait ses activités de théâtre en amateur, mais je pensais que son élocution n’était pas encore assez au point pour se lancer dans un projet cinéma professionnel. »

« Je souhaite que mon livre ouvre les yeux aux autres mamans et leur donne l’occasion d’aller de l’avant, poursuit encore l’auteur. Nos jeunes sont capables de beaucoup de choses. Mais ils sont trop respectueux des parents pour leur tenir tête lorsque, par peur, ces derniers disent non. Il faut être un peu rebelle comme Pascal l’a été. »

Auteur : Maryline Delphin


Mamy Cacahuète raconte Pascal Duquenne. Avant, pendant et après, Le Huitième Jour. Propos d’Huguette Vandeput retranscrits par Gilbert Serres, France Europe Editions, 20 €.

Photos : © Luc Roux
             © Gilbert Serres




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Thibault F. - Renseignements   | 92.103.144.174 | 29-11-2011 08:39:23
Je suis en cours de ST2S et je suis en AI. J'aimerai avoir des renseignements sur les enfants handicapés mentaux et cognitif ..
coco - maman d'une adulte handicap m   | 212.195.235.207 | 08-11-2011 10:53:27
Quelle belle lecon de vie. Je suis maman d'une adulte de 24 ans avec un handicap mental sévère et je me suis toujours battue seule contre la société (recherche de centres, améliorer son quotidien, avancer chaque jour avec de petits progrés minimes) mais une grande victoire sur le handicap à chaque fois.J'ai travaillé plusieurs années avec des personnes présentant tout handicap et c'est ce qui me donne ma force de me battre jusqu'au bout et surtout ne pas sombrer dans l'OMBRE. J'ai passé avec succès mon diplome d'aide médico psychologique à 47 ans et maintenant je recherche un poste dans une structure auprès de personnes avec une déficience intellectuelle (enfants ou adultes). Je suis en charente maritime près de Royan/saintes.uN GRAND BRAVO AUSSI à la maman de Pascal qui n'a jamais baissé les bras et un courage exceptionnel à Pascal. cordialement corinne
presson patricia - Des personnages magiques   | 77.198.98.26 | 29-01-2011 17:56:57
J'ai la chance de connaître Pascal et sa maman "mamie cacahuète".
Une générosité et des âmes.......
A coté,je suis peu de chose et pourtant à leur rencontre, notre être grandit !
waerts jacqueline - biografie   | 212.68.208.97 | 08-11-2010 13:42:39
je travail sur le handicape des personne je fait des enterfou aupres des gens qui on un handicap et je voudrais parler de pascal je voulez savoir de quel trisomie il est je l et rencontrée une fois et il ma faciné il est super j anmir safacon d étre je vous remercie d 'avance
La rédaction de Déclic - En réponse à Vaness   | 86.193.4.221 | 06-04-2010 12:52:21
Bonjour,
Nous n'avons pas les coordonnées personnelles de Pascal Duquenne, mais nous pouvons vous suggérer d'entrer en contact avec l'association Trisomie 21 France. Elle pourra peut être vous communiquer une adresse où lui écrire.
Bien cordialement,
La rédaction
Vaness - adresse   | 41.224.86.120 | 07-03-2010 00:23:11
Bonsoir,
Est ce qui serait possible d'avoir l'adresse de Pascal Duquenne car j'ai mon frere, qui est trisomique, qui a adoré (et adore toujours) le film le huitième jour.
Merci encore à Pascal Duquenne
Vaness
flore - ho la la   | 90.2.19.12 | 27-06-2009 18:16:21
se personna est ecstrahordinerre sur tout dans le huitieme jour.
De plus merci baucoup car il nous a eder baucoup pour notre expose sur la trisomie.
Gros bisous a Pascal Duquenne.

De la part de Flore
charlet - bravo   | 78.115.80.45 | 15-06-2009 21:38:49
bravo
je suis maman d'une jeune fille trisomique de 28 ans qui vit dans votre beau pays au centre reine fabiola de neufvilles, comme la maman de Pascal, j'ai toujours vu ma fille comme une personne differente capable de faire des choses comme les autres, il afallut beaucoup d'exigence pour lui permettre d'etre elle meme mais que de satisfactions devant les resultats, que de bonheur face a tout l'amour qu'elle nous donne, elle est mon petit prosac, face aux difficultés sa joie de vivre est le meilleur des medicaments, bravo a la maman de Pascal et merci du cadeau qu'elle a fait au monde, de nous faire connaitre cet etre merveilleux qu'est Pascal. Les trisomiques sont des etres solaires, ils embellissent nos vies seul le regard des autres est difficile, mais quand on communique avec les autres ont peut parvenir a faire comprendre le handicap, c'est un combat permanent pour leur donner toutes leur chance mais le resultat le vaut bien,
Julie - Merci!   | 93.2.50.123 | 26-03-2009 18:10:13
Je suis comment dire...Une grande fan de Pascal Duquenne à qui j'ai écris une lettre. Je suis ravie que Mamy Cacahuette ai répondu.
Je souhaite de tout coeur rencontrer Pascal D. car il me rempli de bonheur!!
Merci
Julie 15 ans
LIAIGRE NADIA - QUE JE PENSE A VOUS !   | 86.201.200.125 | 31-01-2009 19:57:50
Bonjour, je m'appelle Nadia, j'ai 34 ans. Je suis beaucoup émue lorsque je lis les témoignages des mamans qui ont un enfant trisomique. Après mon bac je voulais être éducatrice spécialisée mais j'ai raté mon coucours. Je voulais faire ce métier car j'ai toujours été attiré par les enfants trisomiques qui dégagent plein de bonnes choses, qui demandent à être aimés, et que l'on a envie de prendre dans ses bras et leur donner beaucoup d'amour.
Je reconnais que pour vous, mamans, il doit y avoir des moments difficiles.
En tous les cas, si vous avez envie de discuter et si je peux me rendre utile n'hésitez pas.
A vous la maman d'Ethan tout particulièrement (message du 07/01/2009), ce moment d'acceptation doit être difficile à vivre. Je vous souhaite beaucoup de force et de courage. Dans les moments de faiblesse, pensez qu'Ethan va vous apporter plein de bonnes choses et que ce petit bout va embellir votre vie. Vous aussi, n'hésitez pas à me contacter pour discuter si vous en ressentez le besoin.
Je pense bien à vous toutes et à bientôt j'espère.
Louqman DAOUDA - Que Dieu vous assiste !   | 41.216.36.8 | 10-01-2009 13:02:55
Bonjour,

Je suis particulièrement ému par l'histoire de Pascal Duquenne. Je respecte son courage et sa force de caractère. Je loue aussi sa maman pour toutes les difficultés et obstacles qu'ils ont pu franchir ensemble.

Je souhaite que la vie de toutes les femmes, mères d'enfant trisomiques puisse être aussi comblée que celle de la maman de Pascal. Je pense que le regard que les gens portent sur les trisomiques est pour eux (les trisomiques) une grosse difficulté, qui lorsqu'elle est surmontée leur permet de révéler toutes leurs potentialités autour d'eux. Je prie néanmoins afin que la perception des gens vis-à-vis de ces personnes change. Pour celà, les parents doivent éduquer leurs enfants sur l'importance de respecter les différences et les handicaps de leurs prochains : les trisomiques souffrent beaucoup au cours de leur enfance des railleries et du manque de considération de leurs camarades.

Ici, en Afrique la condition des trisomiques est des plus alarmante parce qu'ils sont parfois marginalisés par leur propre famille. A mon avis, la société ne leur accorde aucune chance de vivre décemment.

Je prie afin que Dieu, le Tout-Puissant, aide toutes les familles ayant des enfants trisomiques à s'occuper convenablement de leur éducation et à leur donner tout l'amour dont ils ont besoin. Que Dieu assiste tous les trisomiques du monde.

Donnons leur toute la considération dont ils ont le droit.
BAUMONT - Ethan, mon petit etre d'amour   | 88.161.46.198 | 07-01-2009 16:12:05
Bonjour, je m'appelle Carole, j'ai 33 ans et je suis maman d'un petit Ethan née le 12 décembre 2008. C'est mon 1er enfant et il est trisomique. Quelques minutes après mon accouchement j'ai remarqué qu'il ressemblait a un trisomique, les examens l'ont confirmé. Je suis à la fois perdu et soutenu par ma famille et amis. C'est un bébé trop mignon et adorable c'est ma vie meme si la période d'acceptation sera difficile.
c'est un bébé pleins d'amour et je l'aime très fort......Meme si Je pleure souvent.
VASSEUR Florence   | 81.252.36.229 | 07-11-2008 16:00:18
Quel beau témoignage en effet... je suis moi-même maman de Florian, 15 ans, qui est un garçon trisomique et plein de vie et de joie de vivre. Il a tout à fait conscience de sa différence et, s'il l'a refusée au début, il est dans la phase d'acceptation. Son seul réel handicap est en fait la société qui ne nous facilite pas l'évolution de nos enfants.
Il faut savoir que, même si en tant que maman nous ne doutons pas de nos enfants, c'est un combat perpétuel et une souffrance pour eux d'affronter au quotidien certains regards et réflexions.
Malgré toute sa souffrance Florian évolue bien et, je crois, est heureux... Il est comme "Pascal" amoureux de l'art et de la musique et est très autonome, avec un caractère qui s'affirme tous les jours, ce qui lui permet d'affronter le Monde... Il puise sa force à la maison où là, parfois, il aime à se faire cajoler...
C'est vrai qu'avoir un enfant trisomique est une aventure difficile, mais aussi une grande histoire d'amour...
Après la situation de chacun permet ou non de les aider au mieux afin qu'ils évoluent dans un milieu dit "normal", avec de nombreuses activités... car il faut se rendre à l'évidence, peu de moyens sont donnés aux parents qui veulent garder leur enfant en intégration sociale normale...
Moi-même, au fur et à mesure où Florian est resté en intégration scolaire normale, les aides ont diminué...Je suis seule avec mes enfants et j'aurais aimé pouvoir plus pour Florian...

Souvent, j'ai pensé, comme "Mamy cacahuète", témoigner en écrivant des difficultés rencontrées et inadmissibles... témoigner combien Florian m'apporte énormément d'Amour et combien les avoir remet bien toute chose à sa place... Avoir un enfant Trisomique c'est aussi vivre dans le vrai, penser avec son coeur... aller à l'essentiel qui n'est autre que la relation humaine... Ne plus s'enfermer dans des clichets... regarder le monde autrement...

J'aurais long à dire c'est sûr... Mais je vais vous quiter pour aujourd'hui et souhaiter à toutes les mamans du courage et à tous les enfants comme Pascal et Florian.. et Enzo... beaucoup d'Amour...
Florence
Guittot Mencé Vanina     | 90.12.64.254 | 29-10-2008 16:18:48
http://fr.profiles.yahoo.com/enzoguittotmence21

Bonjour à vous tous, je suis maman d'un petit Enzo qui a eu 04 ans, le 1er Octobre dernier dont il est atteint de plusieurs handicap, dont la trisomie 21 ! Je voulais vous dire que je suis la plus heureuse des mamans, qu'Enzo m'apporte chaque jour du bonheur, de l'amour et l'envie de lui faire toujours des calins... Mais, surtout, je remercie chaque jour, le bon dieu de m'avoir mis au fait accompli, d'avoir cet enfant bien différent des autres, parce que c'est un "rayon de soleil" dans notre vie, même si il est allergique en plus, du soleil !!! Je suis d'accord sur « Nous devons regarder nos jeunes avec un autre

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