Atteinte d’une maladie génétique, Fani est alimentée par pompe plus de 11 heures par jour. Trop petite pour porter sa pompe portable en sac à dos, elle dépendait soit de ses parents qui endossaient le sac, soit de la pompe sur pied à roulettes, trop haut et trop instable.

Consulter la fiche détaillée

---

Partager cet article :

Commentaires

Ajouter un nouveau Rechercher

Ecrire un commentaire
Nom:
Email:	ne pas notifiernotifier
Website:
Titre:
	Saisissez le code que vous voyez.

nathalie   | 82.238.227.50 | 25-09-2008 21:27:01 bravo a tout les parents qui subisse le quotidien d'une maladie je suis en formation d'amp et je vois toute sorte de chose qui ne convient pas au malade bom courage pour la suite!

laurence   | 82.224.113.60 | 24-09-2008 08:15:50 bravo à tous ces parents qui trouvent des solutions pour adapter à leurs enfants ce que la société n'a pas prévu, il est regrettable d'ailleurs que rien à ce niveau là ne soit anticipé, envisagé pour alléger un quotidien difficile, les parents doivent déjà faire face à leurs soucis et gérer l'handicap de leur enfant, on leur rajoute en plus des adaptations à trouver pour faciliter le quotidien et l'autonomie de leur enfant.

Powered by !JoomlaComment 3.1.0

Copyright (C) 2007 Alain Georgette / Copyright (C) 2006 Frantisek Hliva. All rights reserved.