Trouver le soutien de ceux qui sont “passés par là”, s’informer,
revendiquer une meilleure prise en compte du handicap, imaginer des
services et des structures innovantes : les associations permettent
tout cela. Pour beaucoup de familles, elles ont été aussi la première
main amie qui s’est tendue. Quels services rendent-elles aux parents ?
Comment fonctionnent-elles ? Comment pouvez-vous vous y investir ?
Déclic se mobilise pour vous éclairer. Chaque mois, nous donnerons un
coup de projecteur sur une association qui a retenu notre attention.
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17-09-2009 |
 Notre combat. « Autisme France, association reconnue d’utilité publique, a été créée en 1989 à l’initiative de parents d’enfants autistes ou atteints de troubles envahissants du développement pour introduire en France une vision scientifique et les stratégies éducatives structurées (Teacch, ABA etc.). Autisme France intervient auprès des pouvoirs publics pour garantir l’accompagnement des personnes autistes en milieu ordinaire ou la création de places adaptées en milieu spécialisé.
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05-08-2009 |
 Notre combat. Fondé en 1992, Loisirs Pluriel s’est donné pour but de promouvoir l’accès aux loisirs et vacances des enfants et adolescents handicapés, comme les autres et surtout avec les autres. Organisé en fédération d’associations locales, Loisirs Pluriel est aujourd’hui implanté dans dix villes de France, en Bretagne, Normandie, Pays de Loire et Ile de France.
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22-07-2009 |
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 Notre combat. L’APEEIMC est née à la suite du constat du manque d’information des parents dès l’annonce du handicap (aide de la CAF, de la MDPH, loisirs, scolarité, Sécurité sociale, etc.). Regroupement de parents d’enfants IMC du Bas-Rhin, nous avons élargis nos interventions à tous les handicaps, car les difficultés sont les mêmes.
L’association est membre de la plate-forme nationale Grandir Ensemble qui s’est donnée pour but de promouvoir et développer un égal accès des enfants handicapés aux structures collectives d’accueil ou de loisirs, dès le plus jeune âge.
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02-06-2009 |
 Notre combat. ELA est une association de parents et de patients motivés et informés qui unissent leurs efforts contre les leucodystrophies, des maladies génétiques particulièrement graves qui paralysent peu à peu toutes les fonctions vitales.
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