Trouver le soutien de ceux qui sont “passés par là”, s’informer,
revendiquer une meilleure prise en compte du handicap, imaginer des
services et des structures innovantes : les associations permettent
tout cela. Pour beaucoup de familles, elles ont été aussi la première
main amie qui s’est tendue. Quels services rendent-elles aux parents ?
Comment fonctionnent-elles ? Comment pouvez-vous vous y investir ?
Déclic se mobilise pour vous éclairer. Chaque mois, nous donnerons un
coup de projecteur sur une association qui a retenu notre attention.
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26-04-2010 |
 Notre combat. Notre mission consiste à représenter les familles ayant un enfant présentant le syndrome X fragile, ainsi que les personnes présentant le syndrome X fragile.
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22-02-2010 |
 Notre combat. Créée en 1958 par des malades et parents de malades, reconnue d’utilité publique en 1976, l’AFM (Association Française contre les Myopathies) vise un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle.
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19-12-2009 |
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Notre combat. La Fédération française des associations Spina Bifida (FFASB) a pour vocation première d’aider les personnes atteintes de Spina Bifida et leur famille. Mais également d’informer le plus largement possible sur la prévention par l’acide folique des défauts de fermeture du tube neural.
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04-11-2009 |
 Notre combat.Trisomie 21 France (Fédération des Associations pour l’Insertion sociale des personnes porteuses de trisomie 21) fédère les associations Trisomie 21 départementales (ex GEIST 21). Ces associations réunissent parents, personnes porteuses de trisomie 21 et professionnels. Elles accompagnent les personnes porteuses de trisomie 21 dès le plus jeune âge par des actions rééducatives et thérapeutiques.
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