Trouver le soutien de ceux qui sont “passés par là”, s’informer,
revendiquer une meilleure prise en compte du handicap, imaginer des
services et des structures innovantes : les associations permettent
tout cela. Pour beaucoup de familles, elles ont été aussi la première
main amie qui s’est tendue. Quels services rendent-elles aux parents ?
Comment fonctionnent-elles ? Comment pouvez-vous vous y investir ?
Déclic se mobilise pour vous éclairer. Chaque mois, nous donnerons un
coup de projecteur sur une association qui a retenu notre attention.
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07-02-2012 |
 Le programme Makaton a été mis au point en 1973-74 par Margaret WALKER,
orthophoniste britannique, pour répondre aux besoins d'un public
d'enfants et d'adultes souffrants de troubles d’apprentissage et de la
communication.
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06-02-2012 |
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Notre combat
Faire connaitre le Syndrome d'Asperger auprès des professionnels de la santé et de l'éducation, des pouvoirs publics, du grand public. Permettre au plus grand nombre de patients d'avoir accès à un diagnostic précoce. Favoriser la mise en œuvre des prises en charge comportementalistes adaptées dès le plus jeune âge. Favoriser l'intégration scolaire et professionnelle.
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10-01-2012 |
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La Fondation Phelan-McDermid a pour but de rassembler toutes les
personnes touchées par le syndrome de la délétion 22q13/syndrome
Phelan-McDermid, pour les aider à surmonter les défis auxquels ils font
face au quotidien, mais aussi pour sensibiliser les communautés
médicales et de recherche.
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25-11-2011 |
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L’Association Française du Syndrome de Rett est une association créée à l’initiative de parents, avec le soutien de professionnels et dont l’objectif est de :
- Soutenir les familles
- Faire connaitre le syndrome de Rett
- Soutenir la recherche
- Agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée au sein de la collectivité nationale et européenne
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03-02-2011 |
 Notre combat. Le Réseau-Lucioles est une association créée à l’initiative de parents et de professionnels et dont l’objectif est d’améliorer l’accompagnement des personnes avec un handicap mental sévère.
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02-11-2010 |
 Notre combat. Le CISI est un collectif constitué en association. Il rassemble une vingtaine de délégations d’associations nationales et d’associations ayant leur siège en Alsace. Notre dénominateur commun est d’oeuvrer pour la scolarisation en milieu ordinaire des enfants et des adolescents jusqu’à leur entrée dans la vie active, selon les dispositions de la loi du 11 février 2005.
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24-08-2010 |
 Notre combat. Dyspraxique Mais Fantastique (DMF) est une association de parents qui vise à aider les personnes concernées par les troubles praxiques (enfants, adolescents et adultes), en refusant d’accepter les actuels gâchis et souffrances des personnes dyspraxiques.
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