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Association Dyspraxique Mais Fantastique Version imprimable Suggérer par mail
24-08-2010
logoNotre combat. Dyspraxique Mais Fantastique (DMF) est une association de parents qui vise à aider les personnes concernées par les troubles praxiques (enfants, adolescents et adultes), en refusant d’accepter les actuels gâchis et souffrances des personnes dyspraxiques.

Nos objectifs :

rassembler, informer et aider toutes les familles touchées par la dyspraxie ;
faire en sorte que les enfants soient diagnostiqués de manière précoce ;
alerter les pouvoirs publics afin que la dyspraxie soit reconnue comme un handicap à part entière avec ses spécificités, et que soit mise en place des formations à destination des rééducateurs et du corps enseignant (adaptation de la pédagogie) ;
inciter à la création de dispositifs adaptés permettant de garantir une scolarité normale et une formation professionnelle.

Qui sommes-nous ?

Date de création de l’association : 2003
Nombre d’adhérents : 1344

Les services que nous rendons aux parents

Notre association est à l’écoute des familles à travers notre réseau de parents-relais, délégués territoriaux et départementaux présents sur tout le territoire. Nous conseillons et orientons les familles auprès des professionnels de santé. Nous les représentons au sein des institutions locales et nationales avec l’appui de notre Conseil d’administration (en partenariat avec d’autres associations ayant des problématiques communes). En février 2010, nous avons créé un service DMF-Emploi, chargé d’accompagner les jeunes adultes jusqu’à l’insertion professionnelle.

Notre actualité

affiche- Toute l’année, des rencontres de familles ont lieu dans les départements. Des colloques sont organisés avec la participation de médecins et professionnels spécialistes de ces troubles. Des informations particulièrement pertinentes sont apportées aux enseignants et professeurs.
- L’association DMF participe, par ailleurs, à des événements en partenariat avec la Fédération Française des Dys dont elle est membre. Elle contribue, par exemple, à la Journée Nationale des Dys, dont la prochaine se déroulera le 10 octobre 2010 (sont prévus des colloques, conférences, rencontres dans toute la France, www.ffdys.com ).
- Les bénévoles tiennent régulièrement un stand DMF lors des concerts de Renan Luce, notre parrain (renanluce.artiste.universalmusic.fr ).

Nous avons publié…

La Lettre DMF, destinée aux adhérents à jour de cotisation, par mail. Un projet de version « papier » est à l’étude, avec une diffusion plus large (salles d’attente des médecins et rééducateurs etc.) ;
DMF soutient la publication  du 100 ID pour … aux Editions Tom Pousse. La traduction de ce livre a été révisée par DMF. Il contient un cahier de 32 pages d’adaptation à la situation française par l’Association. Parution à la rentrée scolaire 2010/2011, dans une collection riche en guides pratiques pour les Dys.
DMF participe aux revues de l'ONISEP ;
des conférences en ligne ;
le Guide parental DMF.

Pour nous joindre

95 rue d’Avron 75020 Paris
06 69 77 03 10
www.dyspraxie.info
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Zoom sur la maladie

La  dyspraxie est un trouble neurologique (ce n’est pas une maladie) qui affecte la planification et l’automatisation des gestes, ce qui provoque un handicap. Malgré les apprentissages, les gestes ne sont pas automatisés. Au-delà d’une grande maladresse dans la vie quotidienne (faire ses lacets, s’habiller, manger proprement, manipuler des outils), cela se traduit par des empêchements qui rendent les apprentissages scolaires très difficiles alors que l’intelligence est préservée (difficultés persistantes à écrire à la main, à dénombrer, à faire de la géométrie, à lire des textes longs, à écouter l’enseignant tout en prenant des notes, etc.). La dyspraxie concerne 5 à 7 % des élèves scolarisés, avec souvent des troubles associés (dyslexie, hyperactivité, troubles de l’attention, etc.). Les troubles neurovisuels sont fréquents.

Les bilans nécessaires à la pose d’un diagnostic sont pluridisciplinaires (neuropsychologie, ergothérapie, psychomotricité, orthophonie, orthoptie). Une reconnaissance de handicap doit être demandée à la Maison départementale des personnes handicapées (MDPH) pour bénéficier d’un Projet Personnalisé de Scolarisation, lequel permet de définir les difficultés de l’élève et par conséquent les adaptations pédagogiques, aides humaines (AVS, enseignant spécialisé) ou techniques (ordinateur, logiciels) à mettre en place. Des rééducations doivent être menées (ergothérapie, psychomotricité, orthoptie, orthophonie, etc.).

Déclic et nous…

DMF va communiquer auprès de ses adhérents sur la sortie du guide Mon enfant est dys.




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La rédaction de Déclic - En réponse à Marie-Paule Juste   | 86.197.162.118 | 03-02-2012 15:32:42
Bonjour,
Nous vous conseillons d'entrer en contact avec l'antenne locale de Haute-Garonne de la toute nouvelle association Dyspraxie France dys. Vous trouverez leurs coordonnées sur le site www.dyspraxies.fr, rubrique "Contacts locaux".
Cordialement,
La rédaction
Michael - La dyspraxie de mon fils   | 195.177.83.222 | 20-12-2011 16:20:01
La dyspraxyie de mon fils à était découverte à l'age de 7 ans en classe de ce1 . avant à l'ecole maternelle il etait toujours punis car les institutrices ne comprennaient pas il n'y arriver pas alors nous en rentrant nous le disputions comme je m'en veut . Apres ca à commencer à se mettre en place grace grace au corps enseignant qui à fait énormément pour nous je suis de la région nord pas de calais nous avons eu rendez vous à lille et la le verdict est tomber dyspraxie visuo spatial mais je craint aussi une dyslexie en méme temps nous avons des rendez vous 1 fois par semaine chez l'ergo therapeute qui l'apprend à taper à l'ordinateur . nous avons un petit garcon fantastique et curieux de tout il à des conversations de grandes personnes il et accepter de tout le monde plus grand que lui bien sur parce que ce de son age ne comprennent pas toujours mais dans l'ensemble ca va il arrive à se faire accepter l'avantage il fait tres bien du velo et tres jeune donc il peut sortir de la maison . et je vais finir par dire à tout celle et ceux qui sont dans ma situation que ce n'est pas la fin du monde on est la pour lui on lui apprend a respecter les et a se faire respecter malgré le handicap et ca n'est pas donner à tout le monde de savoir le faire parce que la situation est dur à accepter cet voter enfant et il faut savoir le mettre a l'aise et si vous arrivait à le faire lui ne penseras plus à son handicap au revoir et bonne fete de fin d'annee a vous et à votre famille .
franck - réponse à un message   | 82.235.137.127 | 15-12-2011 17:03:15
bonjour,
j'ai lu le message du parcours de Houda qui m'a beaucoup touché et fais pensé au mien. Je voudrai lui apporter mon aide par des conseils, étant dans le domaine médical et ayant un fils dyspraxique. Si vous pouriez lui transmettre mes coordonnées, je serai ravie de pouvir l'aider.
(voici la référence du message : houda belbaali - maman de dyspraxique | 41.200.25.237 | 27-08-2011 11:47:03).
Merci par avance.
Sajia Franck.
SAVOYE Leila - DYSPRAXIQUE   | 109.0.132.49 | 23-11-2011 08:59:45
Bonjour,

Mon fils Elie agé de 13 ans en 4e au collège rencontre des difficultés avec certains professeurs qui ont du mal à comprendre cette handicap caché. J'aimerais échangé avec d'autres parents qui ont une enfant dyspraxique. Par contre Elie a des amis il joue au Rugby, il n'est pas toujours sur la feuille de match ou joue qu'une mi-temps mais il est content d'y aller.
Il est très sociable, parle beaucoup. Le fait qu'il est une AVS à l'école pour certains professeurs cela suffit, quand il ne comprend pas ils pensent qu'il fait exprès ou qu'il ne fait pas assez d'effort, on lui reproche souvent de se cacher derrière son handicap. Nous habitons dans l'Ain à Oyonnax. Si certains d'entre vous se sont pas très loin nous pourrions peut-être nous rencontrer.
Cordialement
Justeau Marie Paule - problèmes de dyspraxie   | 86.209.231.175 | 15-11-2011 13:21:07
J'ai un petit fils de 13 ans qui habite la région de Toulouse. Il vit une scolarité difficile et se trouve complètement sans ami. Il est en 5èmè, =ais ne pourra pas suivre une 4èmè normale. Existe-t-il sur Toulouse des établissements qui accueillent des dyspraxiques , et y-a-t'il des dyspraxiques sur Toulouse avec qui il pourrait se lier d'amitié. Merci
La rédaction de Déclic - En réponse à Nadège et Annie   | 86.202.198.2 | 07-11-2011 16:03:34
Bonjour,
Nous vous invitons à poster votre message sur la page Facebook de notre magazine : Facebook Magazine Declic ou sur notre forum (colonne de gauche sur notre site). Les parents échangent de manière plus directe et vous pourriez comme cela trouver des contacts près de chez vous.
Cordialement,
La rédaction
Anonyme - En réponse à Houda Belbaali   | 86.202.198.2 | 07-11-2011 14:36:01
Bonjour,
S'il n'existe pas d'association équivalente en Algérie, vous pouvez peut être entrer en contact avec l'association française Dyspraxique, Mais fantastique. Vous pourriez de cette façon entrer en contact avec d'autres parents et échanger des informations sur la prise en charge, la scolarisation, etc.
Cordialement,
La rédaction
berdoulive Nadege - jeune fille de 20 ans cherche   | 90.5.153.49 | 05-11-2011 19:12:05
je suis agée de 20 ans et dyspraxique ,je souhaiterai tellement rencontrer des amies car je suis souvent seule.
annie infante - ado dys cherche amis dys ou p   | 92.102.170.63 | 03-09-2011 22:15:18
bonjour à tous, slle a 14 ans , dyspraxique et vraiment trop fantastique, elle dit qu'elle n'a pas d'amis à cause de sa différence, elle aimerait rencontrer des enfants comme elle ou pas pour nouer des amitiés dans sa région / Clermont ferrand et alentours. Envoyez nous un mail.
houda belbaali - maman de dyspraxique   | 41.200.25.237 | 27-08-2011 11:47:03
bonjour,je m'appèle houda belbaali,je suis medecin généraliste à alger centre,et je travaille en tant que medecin scolaire,je suis maman de 03 enfants dont yacine 05 ans,dyspraxique mais vraiment intelligent et fantastique! au commencement je vous remercie pleinement de votre site,de votre engagement vis à vis de nos enfants,ce qui m'a encouragé à vous écrire et à soliciter votre aide malgré que je ne vis pas en France,
je vis à Alger centre( algérie),mon fils yacine avait au début un diagnostic de surdité de transmission,on l'a opéré des deux oreilles afin de drainer le liquide,ensuite son orthophoniste a remarqué qu'il avait une motricité fine altérée,et là j'ai préféré aller jusqu'au bout avec les investigations,IRM cérébrale,bilans sanguins,tout ce que le neuro m'a conseillé de faire,tout est revenu normal,et là encore c'était pas clair:quel diagnostic alors?
j'ai fini par poser celui-là par moi-mème,à l'aide du net bien sur, après j'étais face à de nombreux désagréments;l'absence de psychomotriciens d'ergo,et d'orthoptistes a beaucoup retardé la progression de mon fils,son bégaiement lui prête préjudice et à la crèche son éducatrice le met à coté car il n'arrive pas à assimiler ,et à réaliser les taches que les autres enfants réalisent ,je l'ai inscrite en classe de préscolaire pour cette année,mais vue que je suis en milieux scolaire et que je remarque tout ce qui se passe dedans,je suis déçue énormément,et je vois de là ce qui va se passer avec mon propre fils,il n'aura jamais droit à une auxilliaire de vie scolaire,jamais d'ordi en classe,jamais de comprehension de la part des instituteurs qui mettent à coté tout ce qui est enfants à difficulté,et chez nous il n'y a aucune coordianation entre la santé et l'éducation concernant ces cas là,car ils restent méconnus,passent pour des enfants bons à rien,maladroits et donc à classer avec les hyper-actifs ou les otistes ou bien encore avec les sourds,
je crois tellement en mon fils,en son intelligence,en ce combat,je crois qu'il le mérite de moi,sa maman,et le seule personne qui devrait se battre pour lui et l'aimer inconditionnellement,il mérite tous les éfforts du mondes de moi,j'ai les moyens de le faire venir en France,à paris ou je serai accueillie par ma famille,je vous demande votre soutien et votre compréhension de mon incapacité pour que je puisse profiter de la compétence de l'ergo et de la psychomot,surtout pour donner toutes les chances à mon fils,je vous prie de me conseiller,de me dire par ou commencer,et surtout je compte sur vous pour m'aider à le sortir de son handicap fantome,afin qu'il ait une scolarisation adéquate,et une vie riche en réussite,
je vous remercie pleinement d'avance,je vous félicite de vos progrés et j'attends votre soutien,votre compréhension,veillez agréer mes salutation sles plus respectueuses et distinguées,houda.
Sylvie - Il y a 20 ans, la dyspraxie   | 90.21.130.86 | 12-07-2011 08:41:06
Bonjour,

Mon fils âgé de 25 ans vient d'être diagnostiqué "dyspraxique" après avoir, tant bien que mal, vécu sa vie jusqu'ici. Il y a 20 ans à l'école on a constaté qu'il était en difficulté : institutrice spécialisée, psychologue scolaire, puis un suivi de 2 ans en CMPP avec une psychomotricienne. Personne n'a vu sa dyspraxie. Il était considéré comme "un grand original, hélas mal dans son corps". Aujourd'hui beaucoup de choses doivent donc se mettre en place car il ne trouve plus de travail, et a juste le RSA, heureusement il vit à la maison. Comme quoi les choses ont bien évolué dans notre société, puisqu' aujourd'hui les jeunes enfants sont diagnostiqués, tout se met en place très tôt. Mon fils attend de passer un bilan chez une ergothérapeute, nous sommes à la fois soulagés et inquiets. Tout est à faire, enfin presque ! Durant toutes ces années il a avancé, malgré tout, sans aides adaptées... Je l'admire pour ça ! Courage à toutes et à tous, car c'est difficile !
maillot - réponse à Mélanie   | 90.39.142.172 | 07-07-2011 15:26:32
Bonjour Mélanie.

Il te faut plus de temps pour obtenir les choses, moi je voudrais te féliciter car tu te bat jusqu'au bout. Je sais que ce n'est pas facile car j'ai un fils dyspraxique et a beaucoup de mal aussi. Il est plus jeune mais a déjà des difficultés. J'aimerais savoir comment c'est passé ta scolarité en collége ? J'aimerais savoir ce qui a été mis en place ? Pourquoi est tu allé en B.E.P ? Comment se comportaient les profs avec toi ?

Je te souhaite beaucoup de courage, tu sais dans la vie il faut toujours se battre. Que fais tu maintenant ?

Bisous Isabelle.
maillot - dyspraxie   | 90.39.142.172 | 07-07-2011 15:14:43
Bonjour, nous habitons dans le doubs et aimerions savoir s'il y a d'autres enfants dyspraxique dans le doubs pour pouvoir se rencontrer ou communiquer. Et savoir comment ça se passe à l'école.

Merci d'avance.

Isabelle, une maman en détresse.
sandrine - rencontre   | 81.50.58.161 | 01-05-2011 08:03:19
bonjour,
Je cherche a faire rencontrer a ma fille de 8 ans dyspraxique des enfants comme elle,afin de nouer eventuellement des amitiés.
Comme bon nombre d enfant comme elle , elle n as pas d amis avec qui échanger, jouer ou encore correspondre. Si vous etes dans le bearn contactez-moi. merci
La rédaction de Déclic - En réponse à David   | 86.209.113.184 | 31-01-2011 14:14:09
Bonjour,
Rapprochez vous d'une association. Vous trouverez des contacts par région dans notre rubrique "Association", "Près de chez vous". Sachez également que le magazine Déclic a édité un guide intitulé "Mon enfant est dys" (témoignages de parents, conseils de professionnels pour le quotidien, la scolarité...). Retrouvez-le dans la Boutique en ligne de notre site (en haut à droite).
Cordialement,
La rédaction
mélanie - je suis dyspraxique   | 88.180.213.239 | 27-01-2011 17:35:12
bonjour à tous!

Voila j'ai 21ans et je suis dyspraxique malheureusement on a pas guidé mes parents a l'époque et j'ai suis un parcours scolaire normal je suis allées jusqu'en BEP mais j'ai pas eu mon diplôme j'ai arrêté en milieux de ma deuxième j'ai craquer. a l'age de mes 18ans je commencés a apprendre a conduire on ma dis que j aurais jamais mon permis deux ans plus tard je l'ai obtenu avec du temps de la patience et de la volonté. le souci c'est que la dyspraxie ne se vois pas du coup les gens comprenne pas!!!! je me bat pour obtenir un concours c'est difficile, moralement c'est pas évident de l'accepter encore maintenant j'ai du mal... mais a part sa je vis une vie normal je veux que cet handicape sois reconnu hésiter pas si vous voulez me contacter pour me poser des questions ou autre
je pence qu'il est important de se soutenir!!!!!
david - dyspraxie   | 92.150.76.214 | 20-01-2011 20:41:41
mon fils et dyspraxie hyperactiviter et trouble du comportement il a bientot 13 ans il redouble sa 6 eme un premier college ou sa c'est tres male passer et la le deuxieme ou il vient tout juste de se faire virer nous venons de decouvrir tous cela avant les vacances de noel que faire surtout que nous avons les assistantes social sur le dotpouver vous nous aider merci d'avance des parents bien inquiet
BUSCATO   | 195.93.102.5 | 15-01-2011 20:56:00
Mon fils est aussi dyspraxique . Il était dysgraphique ,dyscalculique ..eCT;;;Pour mon garçon j'a utilisé la gourmandise pour lui apprendre avec des smarties que j'alignais sur une table et qu'il devait calculer .A chaque résultat juste il avait le droit d'en manger un. ça 5 minutes par jours et chaque jour il en mangeait un peu plus. C'était enplsu unmoment de complicité dans le jeu et ça lui a réussit . Aujourdhui il a 12 ans et il est excélent en algèbre
CARDOT   | 62.39.99.97 | 15-10-2010 14:15:52
Mon fils est peut être dispraxisque nous allons avoir le diagnostique le premier decembre il fait une disgraphie importante nous désirons lui apprendre les dizaine et unité en mathématique compter de 5 en 5 de 10 en 10 etc c'est très complexe car compter sur ses doigts est très difficile car il fait peut être de la discalculie. Auriez vous une solution pour pouvoir l'aider.

Copyright (C) 2007 Alain Georgette / Copyright (C) 2006 Frantisek Hliva. All rights reserved.

 
 
     
 
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Chroniqueur au magazine Déclic, Thierry Decloitre, est l’auteur de L’éternelle spectatrice, aux éditions Desclée de Brouwer.
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