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L'annonce du handicap, côté famille Aucune mère, aucun père ne l’oublie jamais : ce moment initial, le tout début de l’histoire… Dans le magazine Déclic, nous avons très souvent abordé le sujet. En sollicitant des experts, ceux qui ont pour métier d’annoncer la nouvelle. Mais aussi en donnant la parole aux parents pour qu’ils nous racontent ce fameux « jour où » ils ont appris, compris, que leur enfant serait différent. Cette matière, riche d’enseignements, collectée depuis des années, nous avons décidé de la réunir dans un dossier spécial… et de vous la faire découvrir (ou redécouvrir).
Bien sûr, il n’y a pas de bonne annonce, la douleur n’épargne personne. Mais ce n’est pas une raison pour que ce moment si important soit bâclé. Et il existe une « moins mauvaise » manière de s’y prendre. Il vaut mieux informer les parents ensemble, pour ne pas laisser le premier averti dans une détresse terrible avec pour tâche de faire l’annonce à l’autre. Il revient aux soignants d’accepter un contact humain, concret, plutôt que de se dérober.
Bien sûr, il est pénible de jouer les oiseaux de mauvais augure, mais les messages sur les répondeurs, les mots médicaux griffonnés, les déclarations à la sauvette laissent de terribles cicatrices. Alors qu’une simple pression de main, un mot « vous n’êtes pas seuls », un geste compatissant sont un premier baume, indispensable.
Retrouvez la suite de notre dossier spécial « Annonce du handicap » avec :
- « l’annonce du handicap vue par les pros » ou les confidences d’un chef de service pédiatrique et d’une sage-femme.
- « pourquoi l’annonce du handicap est-elle toujours une telle épreuve ? », avec le témoignage de parents, de responsables associatifs et de psychologues. Ainsi qu’une rencontre entre lecteurs autour de ce thème
- Des livres, des sites, des forums, des rendez-vous pour en parler
Découvrez aussi notre guide « Toutes les démarches après l’annonce du handicap », dans la collection « Toutes les démarches ». 24 étapes pratiques pour accompagner votre enfant.
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Les parents témoignent
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13-04-2009 |
Thérèse est la maman d’Anthonin, autiste : « le jour de sa naissance, dans la salle d’accouchement, j’avais déjà l’intuition que quelque chose ne tournait pas rond. Antonin était très gros et les médecins avaient découvert un hématome sur son front.
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Les parents témoignent
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13-04-2009 |
Laurence, maman d’Elodie qui a un retard psychomoteur : « le 19 mai 1998. Un jour que je me rappelle très souvent. La veille, la pédiatre m’avait proposé des séances de psychomotricité pour mon bébé, ma petite Élodie de 5 mois qui ne tenait pas sa tête.
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Les parents témoignent
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13-04-2009 |
Isabelle est la maman de Michaël, qui a une trisomie 21 : « nous avons appris le handicap de notre petit garçon, Michaël, juste après mon accouchement, en décembre 1997. L’annonce du handicap au papa n’a pas été faite en même temps que la mienne. Pourtant, nous aurions tellement aimé l’apprendre ensemble.
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Les parents témoignent
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13-04-2009 |
Dominique est la maman d’Elise atteinte du syndrome de DiGeorge : « Élise est née bleu marine. Huit jours après, au téléphone, la secrétaire médicale m’a annoncé: « Tétralogie de Fallot avec syndrome de DiGeorge associé ». Du chinois! Mais l’urgence était de sauver la vie de mon bébé.
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Les parents témoignent
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13-04-2009 |
Anne est la maman de Thomas, polyhandicapé : « j’étais enceinte de notre premier enfant. Ma grossesse fut un vrai bonheur… et mon accouchement fut difficile.
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Les parents témoignent
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13-04-2009 |
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Claude est le papa d’Elisa atteinte de dyspraxie : « le handicap d’Élisa ne nous a jamais vraiment été annoncé. Petit à petit, les médecins, le personnel de la crèche et nous-mêmes avons réalisé que notre fille avait des difficultés de repérage et des problèmes de motricité.
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