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   DERNIERE CHRONIQUECourt-circuit Chroniqueur au magazine Déclic, Thierry Decloitre, est l’auteur de L’éternelle spectatrice, aux éditions Desclée de Brouwer. Toutes les chroniques de Thierry Toutes les chroniques   |
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L'actualité du handicap 
A 18 ans, sera-t-il capable d’assumer sa majorité ? Saura-t-il dire non à un vendeur malintentionné ? Saura-t-il payer ses factures d’électricité ? Sinon, qui s’en chargera, comment, dans quel cadre ? Pour savoir si votre enfant a besoin d’une protection, il faudra s’interroger sur son niveau d’autonomie, mais pas seulement. Son environnement familial et l’importance de son patrimoine sont aussi déterminants. Décryptage.
Pourquoi le taux d’incapacité varie-t-il en fonction des MDPH ou des enfants, alors que le handicap diagnostiqué est le même ? Réponse : parce que la détermination du taux d’incapacité s’appuie sur une analyse des interactions entre trois dimensions que sont la déficience, l’incapacité, le désavantage. Plus d’explications avec notre juriste Caroline Gelly.
Des témoignages de parents solos, des infos sur le partage des allocations et de l’AEEH après la séparation, la gestion de l’autorité parentale, les aides financières, des moyens de solliciter votre entourage, de retrouver un emploi, des conseils de pros pour bien connaître vos droits et vous faire aider au quotidien... Après un guide consacré aux frères et sœurs, le dernier-né de Déclic est disponible.
« Le foyer qui accueille ma fille handicapée mentale organise un groupe de parole sur la sexualité. Je ne vois pas ce que ça peut lui apporter », nous dit une maman inquiète. Sheila Warembourg, consultante, diplômée de sexologie et santé publique lui répond.
« Alors c’est ça ? C’est comme ça qu’on dit ? On est « parents ». C’est-à-dire le parent d’un enfant « porteur de handicap » ? Parce qu’évidemment, on n’est pas « maman » ou « papa » ou juste la mère ou le père d’untel. Non, nous on est « parents ». C’est-à-dire qu’on appartient à la catégorie des autres, ceux qui en sont. Ceux qui savent de quoi on parle quand on évoque le handicap. On est surtout membre du groupe, du cercle si fermé, tellement fermé, des parents d’enfants différents mais vraiment très très différents.
Se mettre à la place des jeunes parents, trouver les mots justes, ceux qui ne froissent pas mais ne travestissent pas la vérité... Le personnel médical est mal formé à l’annonce du handicap et il semble bien que chacun « bricole » dans son coin pour trouver une attitude, une façon de faire qui épargne les parents. Retrouvez la suite de notre dossier spécial avec les confidences d’un chef de service pédiatrique et d’une sage-femme, suivie de témoignages de parents, responsables et psychologues qui racontent l’après diagnostic…
Aucune mère, aucun père ne l’oublie jamais : ce moment initial, le tout début de l’histoire… Dans le magazine Déclic, nous avons très souvent abordé le sujet. En sollicitant des experts, ceux qui ont pour métier d’annoncer la nouvelle. Mais aussi en donnant la parole aux parents pour qu’ils nous racontent ce fameux « jour où » ils ont appris, compris, que leur enfant serait différent. Cette matière, riche d’enseignements, collectée depuis des années, nous avons décidé de la réunir dans un dossier spécial… et de vous la faire découvrir (ou redécouvrir).
La société pharmaceutique Aventis avait sonné l’alarme auprès des médecins dès 1998 : le Sabril, un anticonvulsivant utilisé contre l’épilepsie, peut provoquer chez certains patients des troubles de la vision irréversibles. Or ce traitement est le seul autorisé pour les nourrissons et les enfants atteints du syndrome de 
