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L'actualité du handicap
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handicap mental
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25-09-2008 |
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Si le syndrome de l’X fragile au masculin fait l’objet d’une connaissance maîtrisée, il revêt chez les femmes toutes les caractéristiques d’une maladie rare. Peu connu des professionnels de santé, il reste entouré d’un certain flou. Résultat : chez les jeunes filles, les troubles observés conduisent régulièrement vers des pistes infructueuses et le diagnostic est souvent tardif. Lire aussi : Femmes handicapées et sexualité : pas toutes égales deavnt le gynéco
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Handicap et sexualité
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17-09-2008 |
 Le constat est alarmant. Les jeunes femmes handicapées consultent peu leur gynécologue, les cabinets médicaux sont mal adaptés ou inaccessibles, les praticiens sont éloignés de la question du handicap, les campagnes d’information se désintéressent de ce public… Ce sont quelques-uns des premiers enseignements de l’enquête pilotée par l’association RIFH (Réponses Initiatives Femmes Handicapées), sur le thème « droit à la santé et reconnaissance de la sexualité ». Alors que l’association sollicite déjà les pouvoirs publics pour lui soumettre ses résultats, l’enquête se poursuit : elle est ouverte jusqu’au 30 septembre sur le site www.rifh.org
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Scolarisation des enfants handicapés
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04-09-2008 |
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Lulu a beau avoir retrouvé le chemin de l’école, toutes les questions ne sont pas réglées autour de son année scolaire, loin s’en faut. Les familles sont dans le flou, elles manquent d'infos sur le rôle de l’enseignant référent, ne savent pas comment leur enfant sera évalué pour établir son projet personnalisé, s’interrogent sur les moyens matériels mis à sa disposition etc. Un indice en dit long sur cette inquiétude quasi-générale : jamais une rentrée scolaire n’aura généré autant d’ouvertures de « veilles téléphoniques » à destination des parents. Associations ou institutionnels, ils se mobilisent pour dissiper les zones d’ombre. Nous les avons recensés.
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Maladies rares
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04-09-2008 |
 Les maladies lysosomales présentent encore bien des mystères pour les scientifiques. Une cinquantaine d’affections handicapantes sont regroupées sous cette appellation, dont le point commun est une déficience génétique. Elles se caractérisent par un dysfonctionnement cellulaire qui entraîne des lésions graves et irréversibles de certains organes (cœur, cerveau, poumon, foie…). Pour l’année 2008, l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML) double le budget qu’elle accordera, sur une période d’un an, à des projets de recherche médicale et scientifique.
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handicap et société
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27-08-2008 |
 Jusqu’à présent, le handicap faisait partie des critères sociaux pris en compte lors de l’attribution d’une bourse d’études, au même titre que « parent isolé » ou « pupille de la nation ». A partir de cette rentrée, ça ne sera plus le cas. En effet, la réforme des bourses étudiantes conduite par Valérie Pécresse, ministre de l’enseignement supérieur et de la recherche, vient d’écarter un certain nombre de critères d’attribution pour se concentrer dorénavant sur trois d’entre eux : le revenu du foyer fiscal auquel l’étudiant est rattaché, le nombre d’enfants à charge de la famille et l’éloignement entre le domicile parental et le lieu d’études.
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Scolarisation des enfants handicapés
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07-08-2008 |
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 Lulu va-t-il encore changer trois fois d’AVS (auxiliaire de vie scolaire) dans le courant de l’année et régresser dans ses apprentissages ? C’est la crainte de bien des familles relayée par les associations qui œuvrent pour améliorer l’intégration des enfants handicapés en milieu ordinaire. Et pour cause : en juin dernier, l’avenir des 15 000 AVS présents dans les établissements français n’était toujours pas réglé. Un élément d’incertitude supplémentaire pour les AVS qui souffrent (au même titre que les familles) du nombre d’heures de présence insuffisant, du manque de formation, d’un turn-over croissant… Dans une lettre ouverte adressée début juillet au ministre de l’Education Nationale, plusieurs organisations signataires appelaient à « sortir de la précarité », rappelant l’impact néfaste d’une telle situation sur l’accompagnement des enfants handicapés, réduit dans certains cas à peau de chagrin.
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handicap et santé
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07-08-2008 |
 Secouer un bébé peut entraîner la mort ou provoquer des déficiences mentales et motrices irréversibles. Entre 500 et 1000 nourrissons en sont victimes chaque année. Rencontre avec Michèle Henneuse, présidente de l’association UNDDE (Union nationale des droits et devoirs des enfants), qui pilote une campagne de prévention et accompagne les familles dont l’enfant a été secoué par un tiers.
Qu’appelle-t-on le syndrome du bébé secoué (SBS) ?
Michèle Henneuse : Les pleurs de l’enfant déclenchent des réactions de stress du fait de leur intensité et de la difficulté de les comprendre. Certains adultes passent alors à l’acte et secouent l’enfant pour le faire taire. Or, chez le nourrisson (et jusqu’à l’âge de 2 ans), les muscles du cou ne sont pas suffisamment toniques pour maintenir sa tête.
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handicap et famille
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07-08-2008 |
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Vous faciliter le quotidien, porter la parole des familles et transmettre leurs émotions, vous donner connaissance des meilleurs soins et des méthodes les plus efficaces, décrypter « l’univers » d’une pathologie… Les deux derniers-nés de la collection « Mon enfant » déclinent tout ce qui fonde la démarche du magazine Déclic. Le premier guide est consacré à l’IMC (infirmité motrice cérébrale), le deuxième à la trisomie 21. Ils recèlent une foule d’astuces, de conseils et de témoignages pour vous aider à mieux accompagner votre enfant.
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