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Epilepsie : "Molly peut faire 500 à 1000 crises par jour" Version imprimable Suggérer par mail
29-10-2008
Molly et sa maman« Vers l’âge de 2 ans, ma fille a fait ses premières crises. Comme celles-ci se caractérisent par des révulsions oculaires très brèves, elles sont d’abord passées inaperçues. Le médecin de famille a décrété qu’il s’agissait d’un tic nerveux et qu’il ne fallait pas s’inquiéter ». Marianne Maille raconte avec émotion le parcours difficile de sa fille Molly, aujourd'hui âgée de 7 ans. « Un jour, cependant, elle a eu une absence au milieu de la rue », raconte-t-elle.

« Je l’ai emmenée à l’hôpital, un EEG a été pratiqué et le diagnostic est tombé : épilepsie partielle. Une dizaine de médicaments ont été testés les uns après les autres, sans succès. Ma fille a été reconnue pharmacorésistante, mais elle garde quand même un traitement en permanence. Elle peut faire de 500 à 1 000 crises par jour, qui durent d’une demi-seconde à deux secondes. Je ne peux pas toutes les noter, mais j’ai observé qu’elle en a plus quand elle doit se concentrer ou qu’elle est contrariée. La maladie lui crée beaucoup d’angoisses. J’essaie de la rassurer, mais je suis aussi inquiète sur son évolution. ». Environ 15 % des enfants épileptiques présentent, comme Molly, une résistance aux traitements. Le contrôle des crises exige des parents observation et vigilance : toutes les informations qu'ils transmettront aux médecins pourront en effet permettre d'adapter le traitement. Pour en savoir plus sur les examens et le suivi des enfants épileptiques, retrouvez notre sujet « Epilepsies : parents et pros, faites équipe ! », dans le numéro novembre/décembre de Déclic.

Commentaires
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fournier   | 90.47.232.83 | 03-11-2008 13:08:30
Marianne

je connais très bien ton parcours,celui de ta jolie Molly...j' admire ta force, ton combat...mais surtout ta joie, ton sourire qui ne te quitte jamais! malgré les épreuves..
ton amie
sylviane
Masson - Merci de témoigner     | 80.214.248.6 | 07-11-2008 14:52:31
Marianne,

Merci pour tous ceux qui se reconnaitront dans ton parcours. Les plus grandes douleurs sont souvent invisibles disait le poete.

Je t'embrasse.

Ton ami Luc
HUYGHE - Marianne   | 82.241.157.39 | 07-11-2008 17:15:35
biensur que je connais le parcours et celui de Molly, mais le voir par écrit est encore plus fort...
je t'embrasse ainsi que Molly et Matthéo

seb
zanakolona catherine - epilepsie   | 81.48.115.58 | 25-11-2008 17:55:19
Bonsoir,

Avez-vous essayé le neurofeedback. Je le fais sur mon fils, qui presente un polyhandicap, suite à un vaccin, et fait aussi des crises. Depuis un mois et demi, il va bcp mieux. l'association neuf de coeur(Papin) rembourse les seances si elles sont pratiquées par Mme Fournier corinne.je vais témoinger sur Déclic(le journal) car je trouve dommage que l'on aide pas plus les enfants et dans la foulée les parents.
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